Les candidats se battent pour elles, elles méritaient bien un article complet !
Publié le mercredi 13 août 2014 par Associations 2014.
dans la rubriqueLes associations, c’est le nerf de la guerre à Fort Boyard. Tous les candidats qui débarquent sur le Fort le font pour défendre les couleurs d’une noble cause, pour aider les plus démunis ou souffrant de maux divers. Tous se surpassent pour rapporter un maximum de boyards. Outre la présentation détaillée de chaque association dans les articles de présentation des équipes, la rédaction a souhaité leur offrir un article complet, afin de les mettre plus en lumière.
ASSOCIATION KELINA
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Objectifs
Kelina vise à améliorer, dans le cadre de sa politique globale de développement, le secteur de la santé au Bénin afin de permettre à toutes les couches de la population de bénéficier des soins et services de santé d’excellente qualité. Cette association a pour objectif principal de favoriser les échanges entre la France et le Bénin au travers d’actions de développement. A ce titre, elle engage toutes actions nécessaires à la réalisation de ses projets, tant en France, en Afrique qu’en Europe.
Coordonnées
- Association Kelina
- 12 rue du Poulain
- 28630 MORANCEZ
- Téléphone : 02 37 30 92 85
- Mail : Cliquez ici !
- Site Internet : Cliquez ici !
Fort Boyard
L’association a été défendue par l’équipe de Flora Coquerel (Miss France 2014) (marraine de l’association), le 28 juin 2014 sur le Fort, qui a rapporté 6 940 €.
- Article de présentation de l’équipe : Cliquez ici !
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ASSOCIATION AMSED GÉNÉTIQUE
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Objectifs
A.M.S.E.D. Génétique Association des malades du Syndrome d’Ehlers-Danlos est une association loi 1901 à but non lucratif réée le 29 juin 2011 par Valérie et Thierry Gisclard et reconnue d’utilité publique.
Son but principal est de financer la recherche génétique à travers la mise en place du projet « Espoir ». Pour cette association, la recherche génétique reste une réelle priorité dans l’espoir d’identifier tous les gènes malades et de trouver, enfin, un traitement pour le syndrome d’Ehlers-Danlos ou tout au moins pouvoir soulager les malades. Un espoir pour les enfants atteints, les futures générations et les bénévoles qui se mobilisent au quotidien depuis la création de l’association en 2011.
L’association a aussi pour priorité d’aider les malades dans le diagnostic, la prise en charge, la compréhension de cette maladie trop méconnue y compris du corps médical. (Présentation officielle issue du site officiel de A.M.S.E.D. Génétique)
Coordonnées
- A.M.S.E.D. Génétique
- Cami Del Volo
- 66300 FOURQUES
- Téléphone : 06 20 81 14 42
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Fort Boyard
L’association a été défendue par l’équipe de Bruno Guillon, le 5 juillet 2014 sur le Fort, qui a rapporté 16 030 €.
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FONDATION CLAUDE POMPIDOU
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Objectifs
Créée en 1970 sous l’impulsion de Claude Pompidou, la Fondation, reconnue d’utilité publique, a pour but de venir en aide aux personnes âgées, aux malades hospitalisés ainsi qu’aux enfants handicapés.
Elle agit grâce à des équipes de bénévoles qui interviennent, à Paris et en Province, dans les hôpitaux et au domicile des enfants handicapés.
Parallèlement, elle construit et gère des établissements spécialisés dans le domaine du handicap et du grand âge. La Fondation dispose de 15 structures pour personnes âgées et handicapées et d’une maison pour enfants à caractère social dotée d’une école hôtelière.
La Fondation est un des membres fondateurs de l’ANAMS (Alliance Nationale des Associations en Milieu de Santé) qui vise à élaborer une conception éthique du lien social. (Présentation officielle issue du site officiel de la Fondation Claude Pompidou)
Coordonnées
- Fondation Claude Pompidou
- 42 rue du Louvre
- 75001 Paris
- Téléphone : 01 40 13 75 00 / Fax : 01 40 13 75 19
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Fort Boyard
L’association a été défendue par l’équipe de Brahim Asloum (parrain de l’association), le 12 juillet 2014 sur le Fort, qui a rapporté 3 000 €.
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ASSOCIATION POUR LE SOURIRE D’ISAAC
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Objectifs
L’association Pour le sourire d’Isaac a été créée en 2012 à l’annonce de la maladie d’un enfant, Isaac.
Isaac était un petit garçon rayonnant d’amour et de joie atteint d’un gliome infiltrant du tronc cérébral. Il est décédé à 4 ans et demi le 15 Novembre 2012 après 7 mois de lutte contre cette tumeur.
L’association s’est engagée depuis juin 2012 autour de deux idées :
• Réaliser les rêves d’Isaac et remplir sa vie de bonheur.
• Accompagner les enfants ayant cette même maladie ainsi que leurs familles.
L’Association est entièrement gérée par des bénévoles. L’intégralité des fonds est destinée à faire vivre le souvenir d’Isaac ainsi qu’à soutenir et faire rêver les enfants atteints de cette maladie et leurs familles.
Aujourd’hui son combat est de faire vivre le souvenir d’Isaac et de continuer le combat autour de ces enfants malades. (Présentation officielle issue du site officiel de l’association Pour le Sourire d’Isaac)
Coordonnées
- Association Pour le sourire d’Isaac
- 40 impasse de la Serpette
- 30310 Vergeze
- Téléphone : 06 02 62 13 62
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Fort Boyard
L’association a été défendue par l’équipe de Sébastien Chabal, le 19 juillet 2014 sur le Fort, qui a rapporté 20 280 €.
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ASSOCIATION LIV ET LUMIÈRE
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Objectifs
Cette association organise des événements, manifestations et activités afin de récolter des dons et/ou des fonds issus de ventes de biens ou de prestations. Les montants récoltés permettent de financer la recherche médicale des tumeurs cérébrales pédiatriques dans le but de développer un traitement.
Coordonnées
- Liv et Lumière
- 951 chemin de Béluze
- 69760 Limonest
- Téléphone : 06 59 16 77 95 / 06 18 48 55 91
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Fort Boyard
L’association a été défendue par l’équipe d’Élodie Gossuin et Ludovic Giuly (parrain de l’association), le 26 juillet 2014 sur le Fort, qui a rapporté 15 920 €.
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ASSOCIATION LE REFUGE
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Objectifs
Le Refuge est la seule structure en France, conventionnée par l’Etat, à proposer un hébergement temporaire et un accompagnement social, médical, psychologique et juridique aux jeunes majeurs victimes d’homophobie ou de transphobie.
Ces jeunes ont besoin d’une prise en charge spécifique et d’une écoute rassurante et déculpabilisante, d’autant plus nécessaires qu’ils sont victimes de préjugés et de discriminations au sein même des populations marginalisées et que le personnel des structures d’hébergement traditionnelles n’est pas formé spécifiquement.
La structure offre un accompagnement d’un mois renouvelable, éventuellement un hébergement temporaire au sein de ses appartements-relais, ce qui permet au jeune de se stabiliser avant d’acquérir progressivement son indépendance financière et matérielle. Il décide lui-même s’il souhaite retourner dans sa famille - la structure engage alors un travail de médiation familiale - ou de faire une rupture totale. Tout au long de son accompagnement, une équipe de professionnels et de bénévoles l’entourent afin de l’aider à se reconstruire et à trouver une voie professionnelle dans laquelle s’insérer.
Grace à un travail en réseau et au soutien de ses partenaires, l’association est en mesure de proposer, au-delà de l’hébergement temporaire, des accompagnements individualisés coordonnés par une assistante sociale et incluant : l’aide alimentaire, le soutien psychologique, l’accompagnement juridique et de nombreuses actions de prévention.
Compte tenu de l’importance de la prévalence de l’infection à VIH chez les hommes ayant des relations sexuelles avec les hommes, en particulier chez les jeunes, les bénévoles se mobilisent quotidiennement pour faire de la lutte contre le VIH/SIDA un objectif prioritaire.
La structure dispose de 70 places d’hébergement en appartements à Montpellier, Paris, Marseille, Lyon, Toulouse, Bordeaux et gère des dispositifs d’hébergement en structures hôtelières à Lille, Avignon, Bastia, La Réunion, Perpignan, Strasbourg et Narbonne. Elle propose une écoute rassurante et déculpabilisante au sein de ses locaux d’accueil de jour ouverts à tous. (Présentation officielle issue du site officiel de l’association Le Refuge)
Coordonnées
- Association National Le Refuge
- 2 rue Germain
- 34 000 MONTPELLIER
- Téléphone (ligne d’urgence) : 06 31 59 69 50
- E-Mail : Formulaire de contact (cliquez)
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Fort Boyard
L’association a été défendue par l’équipe de Baptiste Giabiconi et Françoise Laborde (marraine), le 2 août 2014 sur le Fort, qui a rapporté 17 410 €.
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ASSOCIATION L’ÉTOILE DE MARTIN
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Objectifs
Aujourd’hui, plus de 1 800 enfants sont atteints par an de cancer en France .
La recherche a beaucoup avancé ces 20 dernières années permettant de guérir davantage d’enfants, d’améliorer la qualité de vie pendant les traitements, de réduire les séquelles. Même si 75% d’entre eux guérissent, beaucoup deviennent des petites étoiles.
Certains cancers ont un pronostic particulièrement incertain : c’est le cas par exemple du neuroblastome, des tumeurs au cerveau et des formes métastatiques de certains cancers. Leur rareté n’est pas un facteur favorable pour que la recherche avance vite.
Par ailleurs, les séquelles sont encore souvent importantes : atteintes cognitives, motrices, cardiaques, visuelles, auditives, stérilité, ....
Le quotidien de ces enfants malades est particulièrement pénible, douloureux, avec des traitements longs et lourds qui souvent ne leur permettent pas de mener une vie normale. Soutenus et aidés par un réseau solidaire et engagé, les parents de Martin ont décidé de fonder l’association en octobre 2006, afin de contribuer à la lutte contre les cancers pédiatriques qui en ont tant besoin, et ainsi tenter de donner un sens à cette terrible et injuste disparition.
L’association poursuit 2 objectifs :
- Soutenir la recherche sur les cancers pédiatriques en participant au financement de programmes.
- Offrir des moments de détente et de plaisirs aux enfants malades en participant au financement d’actions spécifiques telles que les Arts Plastiques, la Musique, la Magie par exemple. (Présentation officielle issue du site officiel de l’association L’étoile de Martin)
Coordonnées
- Association L’étoile de Martin
- 15 rue Mousset-Robert
- 75012 PARIS
- Téléphone : 06 62 01 61 55
- E-Mail : Formulaire de contact (cliquez)
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Fort Boyard
L’association a été défendue par l’équipe de Raymond Domenech (membre de l’association), le 9 août 2014 sur le Fort, qui a rapporté 11 350 €.
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ASSOCIATION CÉ KE DU BONHEUR
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Objectifs
Cette association jeune et dynamique, fondée en 2004, parraînée par Omar Sy, Fred Testot, Valérie Damidot et Leïla Bekhti, déploie toute son énergie afin d’améliorer la qualité de vie des enfants hospitalisés. Elle aide au maintien du lien social et contribue, en partenariat avec le personnel médical et les éducateurs, à la lutte contre l’isolement lié au contexte difficile de l’hospitalisation. (Présentation officielle issue du site officiel de l’association Cé Ke Du Bonheur)
Coordonnées
- Association CÉ KE DU BONHEUR
- 126 rue de Landy
- 93400 ST OUEN
- Téléphone : 01 40 12 38 00
- E-Mail : Formulaire de contact (cliquez)
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Fort Boyard
L’association a été défendue par l’équipe de Valérie Damidot (marraine de l’association), le 16 août 2014 sur le Fort.
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FONDS CSP
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Objectifs
Le fonds CSP soutient la recherche médicale sur la Cholangite Sclérosante Primitive (CSP), une maladie rare du foie qui touche des personnes jeunes (40 ans), souvent particulièrement actives et qui met en jeu le pronostic vital.
En raison du nombre restreint de personnes touchées par la CSP, peu de moyens sont consacrés à la recherche sur cette maladie et il n’existe malheureusement aucun traitement à ce jour.
La recherche médicale a besoin de fonds pour progresser dans ce domaine.
Créé le 8 janvier 2011, le Fonds CSP s’inscrit dans cette démarche, avec pour objectif de dynamiser la recherche sur la CSP.
Fonds de dotation régi par la loi n° 2008-776 du 4 août 2008, il a pour vocation de financer un programme de recherche spécifique, dont l’objectif est de mieux connaître la CSP pour découvrir de nouveaux traitements. (Présentation officielle issue du site officiel du Fonds CSP)
Coordonnées
- Fonds CSP
- 115 rue de l’Abbé Groult
- 75015 PARIS
- E-Mail : Formulaire de contact (cliquez)
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Fort Boyard
L’association a été défendue par l’équipe de Cyprien, le 23 août 2014 sur le Fort.
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ASSOCIATION UN CADEAU POUR LA VIE
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Objectifs
C’est en 2008 que Fabrice, Stéphanie et Bruno Haccoun ont décidé de créer l’association « Un cadeau pour la vie – les enfants de Nancy Haccoun » en mémoire de leur mère, une femme de cœur, généreuse qui a consacré chaque instant de sa vie à l’amour du prochain.
À la maladie s’ajoute : l’éloignement du cocon familial, la peur, l’angoisse liée à l’incompréhension de la situation.
C’est dans cette optique que l’association « Un cadeau pour la vie » intervient à la demande des hôpitaux.
Offrir des cadeaux (des jeux, des peluches, des doudous, du matériel informatique et audiovisuel, etc.) aux enfants hospitalisés, tout au long de l’année, est la mission que s’est fixée l’association.
Les membres de l’association s’efforcent d’être présents, par exemple : pour les anniversaires, pour faciliter l’acceptation d’un traitement lourd, pour redonner le sourire à un enfant qui vient d’être hospitalisé, pour les fêtes de fin d’année.
Les besoins ont fait que les membres de l’association ont mis en place un service, « Allo KDO » destiné aux professionnels de santé du milieu hospitalier pédiatrique, souhaitant offrir rapidement un cadeau à un ou plusieurs enfants de leur service. Un simple appel, et les acteurs interviennent au plus vite pour combler les besoins les plus urgents. Leur structure leur permet d’intervenir très rapidement sur des demandes spécifiques.
La particularité de l’association Un cadeau pour la vie est qu’elle intervient dans l’ensemble des secteurs pédiatriques sans distinction de pathologie : là où on a besoin d’elle, de cadeaux, d’équipements informatiques, ou d’aide aux financements de voyages ou de projets pour les enfants et pour répondre rapidement aux besoins des hôpitaux.
En relation directe avec les éducateurs/trices, les médecins, les infirmiers, Un cadeau pour la vie souhaite répondre à toutes les demandes quelques que soit la pathologie de l’enfants,
Un cadeau pour la vie est une association loi 1901 à but non lucratif (Parution JO). L’association est uniquement constituée de bénévoles, n’a aucun frais fixe et 100 % des sommes récoltés sont utilisés pour l’achat de cadeaux, de création de salles de jeux dans les hôpitaux et pour le bien-être des enfants.
Enfin, un cadeau pour la vie est avant tout une équipe de bénévoles formidables qui apportent tous un peu de leurs compétences dans le but d’avancer ensemble et d’améliorer le séjour des enfants à l’hôpital , sans rien attendre en retour ! (Présentation officielle issue du site officiel de l’association Un cadeau pour la vie)
Coordonnées
- Un cadeau pour la vie - Les enfants de Nancy Haccoun
- 11 rue neuve des Boulets
- 75011 Paris
- Téléphone : 06 03 67 85 16
- E-Mail : Formulaire de contact (cliquez)
- Site internet : Cliquez ici !
Fort Boyard
L’association a été défendue par l’équipe de Baptiste Lecaplain, le 30 août 2014 sur le Fort.
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